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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于二类医疗器械注册查询的问题,于是小编就整理了4个相关介绍二类医疗器械注册查询的解答,让我们一起看看吧。
一类医疗器械备案号可以在各省局网站查到,二类医疗器械注册证号可以在各省局和国家局网站查到,三类医疗器械注册号可以在国家局网站查到,进口医疗器械(包括港澳台)在国家局网站可以查到
1、也可以打12333报***号码查询;
2、联系当时办理医保的部门,即可查询;
3、可以携带***到各区社会保险经办机构业务办理大厅查询。 医疗保险卡是专人专用的,主要是以个人的***号码为识别信息,包含了个人信息、账户费用、消费情况等资料。 医保IC卡上的8位***即为社保账户个人编号。 医保***(医疗保险编号)是医保局确定一个医保参保人员的唯一编号,医保卡上储存着个人***号码、姓名、性别以及帐户金的拨付、消费情况等详细资料信息。
可登录国家药品监督管理局***(***s://***.nmpa.gov.cn/)主页,查询(医疗器械)中选择“医疗器械经营企业(备案)”查看备案信息。
医疗器械备案所需材料
1、《第二类医疗器械经营备案表》;
2、材料真实性的保证声明承诺书;
3、经营质量管理制度、工作程序等文件目录;
4、经营设施、设备目录;
5、房屋产权情况承诺书;
6、经营场所、库房地址的房屋产权证明;
7、经营场所、仓库地址的租赁协议;
8、经营范围、经营方式说明;
根据《医疗器械监督管理条例》和相关规定,二类医疗器械备案凭证的公示方式如下:
在国家药品监督管理局(或省级药品监督管理局)的官方网站上进行公示。备案凭证的相关信息将在网站上公示一定的时间,以便公众查询和了解。
在医疗器械经营企业的经营场所进行公示。备案凭证的副本或复印件可以在企业的经营场所向公众展示,以便公众核实。
通过以上公示方式,可以确保备案凭证的真实性和透明度,同时也方便了公众对医疗器械经营企业的监督和了解。
请注意,具体的公示方式可能会因地区和相关规定而有所不同。如果您需要了解更详细的信息,建议您咨询当地的药品监督管理部门或相关机构。
根据《医疗器械经营监督管理办法》第三十九条 医疗器械经营企业不具备原经营许可条件或者与备案信息不符且无法取得联系的,经原发证或者备案部门公示后,依法注销其《医疗器械经营许可证》或者在第二类医疗器械经营备案信息中予以标注,并向社会公告。现因企业主动提出标注申请,我局拟标注怀化市怀一老百姓健康药房第二类医疗器械经营备案凭证,现予以公示,公示期:2021年5月7日至2021年5月12日。公示期满无异议,我局将予以标注。
联系电话:0745-2855418。
通信地址:怀化市鹤城区太平桥太平巷3号原怀化市工商局
邮编:427000
特此公告。
到此,以上就是小编对于二类医疗器械注册查询的问题就介绍到这了,希望介绍关于二类医疗器械注册查询的4点解答对大家有用。