什么是第二类医疗器械 什么是第二类医疗器械有哪些

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于什么是第二类医疗器械的问题，于是小编就整理了3个相关介绍什么是第二类医疗器械的解答，让我们一起看看吧。

1. 二类医疗器械哪里卖？
2. 免于备案的第二类医疗器械？
3. 申请第二类医疗器械备案，对经营场地及人员有什么要求？

二类医疗器械哪里卖？

药店可以经营医疗器械。如经营第二类医疗器械，需到所在地 地市级食药监局 办理《第二类医疗器械经营备案凭证》。

医疗器械二类备案凭证办理条件：

1.需要有经营范围（销售医疗器械二类的范围）

2.需要有一个质量管理人（医科大学毕业的，专科以上）

3.租房合同写的地址跟营业执照的地址要一致的要不然交不上去

医疗器械二类备案凭证办理材料：

1.执照副本

2.公章

3.房本复印件

4.租房合同

免于备案的第二类医疗器械？

国家药监局发布《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》明确13个第二类医疗器械产品免于经营备案。

《目录》中列出的免于经营备案的第二类医疗器械产品包括电子血压计、水银血压表、无菌医用脱脂棉、医用脱脂纱布、脱脂棉纱布、避孕套、避孕帽、电动轮椅、手动轮椅、血糖分析仪、自测用血糖监测系统（血糖试纸）、人绒毛膜***检测试剂（妊娠诊断试纸）、促黄体生成素检测试剂（排卵检测试纸）。

三个方面：房子、人员、文件 一、场地：办公场地至少30平，要有一定的办公设备办公家具等，仓库至少15平，要有相应的仓储设施设备。

二、人员：实际检查时，要求至少3个人在场：公司负责人－质量负责人－质量检查人员 “公司负责人”：没有学历要求，没有专业要求，要求熟悉本行业，懂得经营管理，要求是业内人士，真正说的出公司是怎样运作的实际。

“质量负责人”：临床医学或者相关医学专业毕业。要求此人大专以上毕业；实际检查时需要提供原件。并提供此人个人简历。

“质量员”：与 质量负责人 要求一致。

（质量人员要求全职在岗，也就是说需要提供离职证明） 实际检查时，以上3人必须到场。 三、材料：

1、产品注册证复印件，每个医疗器械产品都需要拿到产品注册证复印件。

2、总代提供《医疗器械经营许可证》，厂商提供《生产经营许可证》，注册证，产品登记表，同时提供营业执照、税务登记证等复印件。

3、总代或厂商给客户的“经销合同”或是“授权经销书”。

4、经销产品的企业标准、国家标准、行业标准，最好能完全提供，提供一些也可以，但必须提供一些。 以上所有复印件，需要加盖对方公司的红色公章。

申请第二类医疗器械备案，对经营场地及人员有什么要求？

对于第二类医疗器械经营备案人员有要求：

1、具有医疗器械、医学、药学专业大学本科以上或中级以上技术职称人员1名，作为质量负责人;

2、具有大专以上学历2名，作为质量管理员;

一、对于第二类医疗器械经营备案注册地址有要求：1、办公面积不少于50平方； 2、仓库面积不少于50平方;（含体外诊断试剂的需要冷冻仓库）3、含一次性耗材的话要求 办公地址和仓库面积一起不能低于150平方注：经营场所和仓库均不得设置在居民住宅内二、对于第二类医疗器械经营备案人员有要求：1、法人兼任企业负责人的需要有大专以上学历，专业不做要求；2、质量负责人需要有3年以上工作经验，大专以上学历，相关专业毕业；

到此，以上就是小编对于什么是第二类医疗器械的问题就介绍到这了，希望介绍关于什么是第二类医疗器械的3点解答对大家有用。