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医药洁净厂房设计与工业洁净厂房设计有哪些相同点?有哪些不同点?_百度...
如对生物洁净室净化工程，其控制对象是空气中的尘粒、微生物；面不同产品或用途的生物洁净室净化工程，对空气洁净度等级、空气中含有的微生物种类和浓度、压差等的要求是不同的。
药物生产环境洁净技术：《药物生产环境洁净技术》是2007年化学工业出版社出版的图书，作者是郑孝英。
厂房工艺不同：医药厂房一般面积不大，房间多，电子厂房面积大，房间少. 人流污染控制不同：药厂的人流一般是更衣净化就行了，而电子厂房是需要风淋室的。
洁净厂房，又叫无尘车间、无尘室、洁净室等等。洁净室是更正式的叫法。洁净厂房，就是很干净的厂房，不可能达到真正的无尘。
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规范中制药厂洁净厂房的高应该为多少
工业厂房的标准高度为：低的一般5～6m，高的可达30～40m，高层厂房以高度24m为起算高度，甚至更高。单层厂房在满足一定建筑模数要求的基础上视工艺需要确定其建筑宽度（跨度）、长度和高度。
米。洁净厂房视窗高度一般要求少在8米以上。对某些较高的机器设备可在部分加高，而不适合全方位提高洁净区域高度。
依照GB50073-2013洁净厂房设计规范的划分可分为9个级别，而我们常说的洁净车间级别5个等级为4-8级(对照ISOClass4-Class8级)即：十级、百级、千级、万级、十万级，这五个级别是目前应用最为广泛的洁净度级别。
药品生产中使用空气洁净技术的目的及所***取的措施
药品生产中使用空气洁净技术的目的是确保生产环境中的空气质量符合严格的卫生标准，以防止空气中的微生物、颗粒物和其他污染物对药品质量和安全性造成影响。
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洁净室（区）的墙壁与地面的交界处是否成弧形或***取其他措施。1103 洁净室(区)内是否使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生工具，其存放地点是否对产品造成污染，不同洁净室区的清洁工具是否跨区使用。
四周维护保证密闭性，不产尘，易清洁。可用洁净钢板、钢化玻璃等结合方通进行维护。人员、物品进入洁净室通过特定配套设施。人员通过风淋室进行除尘，货物经过货淋室。小件物品通过传递窗。
）有效地阻止室外的污染物侵入室内，同时还应有效地防止室内的污染物逸至室外。这是洁净室控制污染最主要的途径，主要涉及到空气净化处理的方法、室内的压力控制等。
如果生产流水线很强，则***用直通式物料路线，有时还需要在直通路线中间设多次净化、传递设施。
净化车间保证产品不受微粒和微生物的污染 悬浮在空气中的微生大都依附在尘埃粒子表面，诺不去除空气中的微生物粒子和微粒，产品的质量就难保证。特别是对空气洁净度要求非常高的某些产品，如电子、药品等。
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