山东铭泰医疗设备有限公司(山东铭泰恒业建筑工程有限责任公司)
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今天给各位分享医疗器械采购单的知识,其中也会对医疗器械***购单由谁审核进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在开始吧!
1、医疗器械购销合同篇1 为维护甲乙双方的合法权利,本着共同发展、平等公正、互惠互利的原则,经双方协商,订立如果下合同: 经销条款 甲方授权乙方为___(地区、市、县)经销商,经销甲方所经销的___品牌___系列产品。
2、医疗器械的购销合同精选篇1 订立合同双方: 买受人(全称):___ 出卖人(全称):___ 为了增强买卖双方的责任感,确保双方实现各自的经济目的,经双方充分协商,特订立本合同,以便共同遵守。
3、乙方保证所供医用耗材或试剂的相关资质证照齐备、有效并符合《国家医疗器械管理条例》;相关资证到期前必须及时到甲方***购中心办理更新备案。 乙方保证所供医用耗材或试剂符合***相关***购、销售管理规定。
4、甲方提供以上医疗设备供乙方使用,在合作期内,甲方负责进行设备使用培训及保修服务。
1、在本合同执行期间,如果乙方在合同规定区域以外销售或分销甲方产品,则甲方有权终止本合同。 在本合同执行期间,如果乙方违反甲方价格销售政策,则甲方有权终止本合同。
2、医疗器械的购销合同精简版【篇1】 甲(卖)方:___ ***号:___ 乙(买)方:___ ***号:___ 经充分协商,甲乙双方现就房屋买卖事宜签订条约如下: 房屋座落于房间,建筑面积__平方米。院落土地使用面积__平方米。
3、甲乙双方均应自觉配合有关监督管理部门对合同履行情况的监督检查,如实反映情况,提供有关资料;否则,将对有关单位、当事人按照有关规定予以处罚。
4、医用耗材购销合同一: 甲方:长沙市第一医院 乙方: 为了进一步加强医用耗材、试剂的购销管理,严格执行***购程序,规范供销渠道,医院根据临床需要通过公开招标或议价的形式,向乙方***购所需产品。
5、合同经双方法定代表人或授权代表签字并加盖单位公章后生效。合同执行中涉及***购资金和***购内容修改或补充的,须经财政部门审批,并签书面补充协议报******购监督管理部门备案,方可作为主合同不可分割的一部分。
6、本协议自签之日起生效。一式两份,双方各持一份,具有同等法律效力。
1、法律分析:入库单与出库单一样,都应该由库管员填写,因为库管员是仓库及仓库物资的直接管理者与直接责任人,而质检人员仅对来料***购后到入库前验收的质量检测及赝品筛选负责。
2、一般是仓库主管。对***购实物入库数量的确认,也是对***购人员和供应商的一种监控,如果缺乏实物入库的控制,不能防止***购人员与供应商串通舞弊,虚报***购量、实物短少的风险。它是企业内部管理和控制的重要凭证。
3、入库单是由供应部批准,供货商或***购填写,经库管验货查点后方可入库。
4、当然是***购部负责人了,或者是库管负责入库出库。入库验收单应当供应部门的***购员办理入库手续,***购员来负责填写工作并经负责人和***购员签字有效。
5、填写完毕的材料入库单认真检查核对无误后交由财务总监和仓库负责人核实后签字。入库单库管可***购都可以填,关键是单位的内部控制制度,由***购填完后,库管应该清点数字,核对无误后签字。还应该给***购一联回单。
6、,如题所述,该职责应由库管员担任。2,一般地,库管员负责仓库管理,对材料入库如实填制入库单据,作为***购员,则负责***购业务,在办理入库手续时于入库单据上进行签字确认,作为***购环节的业务完结。
医疗器械购销合同篇1 为维护甲乙双方的合法权利,本着共同发展、平等公正、互惠互利的原则,经双方协商,订立如果下合同: 经销条款 甲方授权乙方为___(地区、市、县)经销商,经销甲方所经销的___品牌___系列产品。
医用耗材购销合同一: 甲方:长沙市第一医院 乙方: 为了进一步加强医用耗材、试剂的购销管理,严格执行***购程序,规范供销渠道,医院根据临床需要通过公开招标或议价的形式,向乙方***购所需产品。
甲乙双方根据中华人民共和国合同法相关规定,本着平等互利的原则,经双方协商,同意签订本购销合同,共同信守。
可以。***购订单的删除方式:选中行项目,点那个垃圾桶图标,最后保存。订单号会一直存在,但是行项目是删除了,不会再允许后继操作。
药械集中***购平台删掉交易记录方法如下:进入系统后点击***购管理,进入***购订单列表页。进入到***购订单列表页之后,勾选要删除的订单。选择好要删除的***购订单,点击订单下面的删除按钮即可。
已审核的请购单不能修改、删除。如果要修改、删除,需要先弃审。已关闭的请购单不能修改、删除,如果要修改、删除,需要先打开并弃审。
1、购进记录,购进记录要注明以下内容:医疗器械产品的核准名称、注册证号、型号、规格、生产批次、灭菌批次(如有)、包装标签说明书状态、生产厂商、供应商、购货数量、购货日期、有效期(如有)等内容,并由购进人员签名。
2、从事医疗器械批发业务的企业,销售记录还应当包括购货者的名称、经营许可证号(或者备案凭证编号)、经营地址、联系方式。重点抽查企业销售记录,确认销售记录项目是否符合上述要求。
3、销售记录事项如下。医疗器械的名称、型号、规格、数量。医疗器械的生产批号、有效期、销售日期。生产企业的名称。
4、经营企业购销医疗器械,必须有真实完整的购销记录。
5、这个倒是比较简单,可以自己建立啊,一般这个属于商业机密的。基本没有范本。其实就是两个表。
6、销售医疗器械应依据有关法律、法规要求,将产品销售给具有工商部门核发的《营业执照》,且具有有效的《医疗器械经营企业备案表》或《医疗器械经营企业许可证》的经营单位或具有执业许可证的医疗机构。
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