药材进口手续（进口药材管理办法）

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本文目录一览：

• 1、进口中药材/药食同源类产品报关需要的资料、手续有哪些?
• 2、进口中药材,中药饮片、原料药应具有哪些证书和批件?
• 3、中药进口报关流程大概是怎样的?

进口中药材/药食同源类产品报关需要的资料、手续有哪些?

进出口货物报关单。一般进口货物应填写一式二份；需要由海关核销的货物，如加工贸易货物和保税货物等，应填写专用报关单一式三份；货物出口后需国内退税的，应另填一份退税专用报关单。货物***。

一般食品进口报关需要文件：（1）报关委托书、报检委托书、提单、***、箱单、合同，代理协议（如需）（2）原产地证，注意是否免税 （3）收、发货人、生产商食品备案信息截图（电子信息就行）如未备案，提前申请。

进口食品清关检验检疫需要的资料有：国外 产品标签样张（食品成品，原材料类的一般不需要）标签内容中文翻译 国外出口商提供的出口检验检疫文件，其他文件为合同、箱单、、关单、海洋运单。

目前进口药材主要由两个机构：食药监局：进口前，在食品总局口岸或者边境口岸省级食品部门办理《进口药材批件》海关：取得《进口药材批件》后向提供申报资料向海关申报。

进口商需向国家工商部门申请（食品流通许可证）。所指预包装食品进口首先办理标签的咨询报告取得认监委的合格进口允许。产品得到允许后发货需办理标签备案。寻求报关公司代理为其进行，商检抽样报关等事宜。

进口中药材,中药饮片、原料药应具有哪些证书和批件?

进口药品必须取得国家药品监督管理部门核发的《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)，或者《进口药品批件》后，方可办理进口备案和口岸检验手续。

进口药材申请人，应当是境内取得《生产许可证》或者《经营许可证》的中药生产企业或者经营企业。经营企业经营范围应含有中药材或中药饮片。

进口原料药、中药材、中药饮片应具有《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）或《进口药品批件》，应符合药品进口手续，应有口岸药品检验所的药品检验报告。

药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书；但是未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。

如您是中药饮片生产企业可以销售自家生产的中药，但需要药品生产许可证和GMP证书；中药饮片批发企业可以销售从其它合法企业购进的中药，需要药品经营许可证和GSP证书。

综上所述，如果只是单纯的卖中药材，是不需要什么资质的，因为中药材目前属于农产品。如果是卖中药饮片及中成药，就需要办理GSP认证。

中药进口报关流程大概是怎样的?

最后，具体流程如下： 进口药品在经过签署合同、付汇并提货后，进行出口报关，通过空运或海运方式送至国内口岸进行进口药品清关，清关后再运输配送至目的地。

申报企业备案：需要申报企业在海关备案，获取企业代码和密码，以便后续进行报关操作。 填写报关单：填写进口货物报关单，包括商品名称、数量、价值、产地、运输方式等信息。

进口药品报关所需资料 进口药报关 流程进口商检。进口单位向口岸药品监督管理局申请《进口药品通关单》。

进口报关是指进口货物到达海关时，需要进行申报和审核的过程。进口报关流程包括以下步骤：准备资料 在进行进口报关前，需要准备相关资料，包括进口合同、***、装箱单、提单、出口国检证明、产地证明、商检证书等。

药材进口手续的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于进口药材管理办法、药材进口手续的信息别忘了在本站进行查找喔。