一类医疗设备 一类医疗设备和二类医疗设备的区别

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于一类医疗设备的问题，于是小编就整理了2个相关介绍一类医疗设备的解答，让我们一起看看吧。

1. 二类医疗器械都包括哪些？
2. 一类医疗器械备案号的有效期是几年？

二类医疗器械都包括哪些？

教你一个方法可以鉴别二类医疗器械，产品外包装标签，医疗器械注册证有7位的编号，第一位为2的均为二类医疗器械产品。

根据《医疗器械监督管理条例》：国家对医疗器械实行分类管理

第一类：按《产品质量法》，通过常规管理，足以保证其安全性、有效性的医疗器械（如血压计、***锤、氧气袋、消毒器等）。

第二类：产品机制已取得国际、国内认可，技术成熟，其安全性、有效性必须加以控制的医疗器械（如电子体温表、脑或心电图、B超、胃镜、牙科、手术室设备等）

第三类：植入人体，或用于生命支持，或技术结构复杂、对人体可能具有潜在危险、安全性和有效性必须加以严格控制的医疗器械。（1.任何材料制成的、植入人体的。2.放射性治疗设备。3.呼吸***设备。4.体外循环设备。5.X线、CT、超声、正电子。6.接触在体血液、带介入治疗器具的超声显像设备，视同植入人体的产品。7.高压氧舱、婴儿培养箱、视同生命支持产品、8.心血管内镜。9.仿真性***器具）。

　　二类医疗器械是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。

　　根据《医疗器械监督管理条例》第四章第三十条规定：从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民***食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。

　　第二十九条　从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。

一类医疗器械备案号的有效期是几年？

一般为5年，《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）第三十六条　受理注册申请的食品药品监督管理部门应当在技术审评结束后20个工作日内作出决定。

一般为5年，《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号）第三十六条　受理注册申请的食品药品监督管理部门应当在技术审评结束后20个工作日内作出决定。对符合安全、有效要求的，准予注册，自作出审批决定之日起10个工作日内发给医疗器械注册证，经过核准的产品技术要求以附件形式发给申请人。对不予注册的，应当书面说明理由,并同时告知申请人享有申请复审和依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。

　　医疗器械注册证有效期为5年。

到此，以上就是小编对于一类医疗设备的问题就介绍到这了，希望介绍关于一类医疗设备的2点解答对大家有用。