二类医疗器械6877 二类医疗器械6877包括哪些

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于二类医疗器械6877的问题，于是小编就整理了2个相关介绍二类医疗器械6877的解答，让我们一起看看吧。

1. 一次性医疗器械分为哪三个等级？
2. 代理牙科医疗器材要什么资质？

一次性医疗器械分为哪三个等级？

医疗器械按风险等级分为I、II、III三个管理类别，其中III类最高；同时，根据预期用途的不同，还分不同的产品大类，非常多，从6801到6877，产品大类下还分具体品种，比如：“一次性使用无菌注射器”就归为III类-6815注射穿刺器械

医疗器械的许可证，主要由以下几种：

1、医疗器械经营许可证：经营（销售别人生产的产品）III类和绝大部分II类医疗器械，须事先取得经营许可证，但也不是说取得了经营许可证就可以销售所有类别的医疗器械，必须看经营许可证上批准的大类别。如果经营许可证上批准的类别是III类医用磁共振设备，就不可以经营“一次性使用无菌注射器”，虽然都是III类，但医用磁共振设备属于6828

代理牙科医疗器材要什么资质？

牙科医疗器材有种类区分：一类、二类、三类。一类的注册公司即可；二类的需要到药监局备案（取得医疗器械经营备案证书）；三类的需要药监局许可（取得医疗器械经营许可证）。

首先办理营业执照然后

1.医疗器械经营许可申请表

2.法定代表人、企业负责人、质量管理人员、***、学历或者职称证明扫描件，企业负责人工作简历、离职证明，质量负责人工作简历（须有3年以上从事医疗器械经营质管工作经验）、离职证明等。经营范围包含6846、6877的，应提供1名具有医学相关专业大专以上学历经营人员的***、学历及生产企业或供应商培训证明复印件等；经营范围包含6840临床检验分析仪器及诊断试剂的，应提供1名主管检验师或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作3年以上质管人员的***、学历或者职称证明复印件、工作简历、离职证明等，同时提供1名具有检验学相关专业中专以上学历或初级职称以上验收和售后服务人员的***、学历或者职称证明复印件等；经营6822角膜接触镜及护理用液的，应当同时提供经营人员的相关专业或者职业资格、***眼镜配制证明复印件等。

3.组织机构与部门设置（具体到人）说明；

4.经营范围、经营方式说明（经营范围分别列明2002年分类目录及对应的2017版分类目录）；

代理牙科医疗器材要的资质：

企业需要具备有与医疗器械经营范围和规模相适应的质量管理机构或者专业的质量管理人员。管理人员必须要具备有所认可的相关专业学历资质。

具备有与医疗器械经营规模和范围相对应的,自己独立的经营地点。

具备有与医疗器械经营规模和范围相对应的储备条件(如:具备有储存医疗器械产品的专业设施、设备等)。

代理牙科医疗器材需要具备以下资质：
1. 法定注册：代理牙科医疗器材的公司需要合法注册，并在相关机构进行备案。
2. 专业资质：代理牙科医疗器材的公司需要具备相关的专业资质，例如医疗器械经营许可证、医疗器械代理资格证等。
3. 产品认证：代理的牙科医疗器材需要通过相关的产品认证，例如CE认证、FDA认证等。
4. 经营能力：代理牙科医疗器材的公司需要具备一定的经营能力，包括供应链管理、仓储物流等。
5. 质量管理：代理牙科医疗器材的公司需要建立健全的质量管理体系，确保所代理的产品符合相关质量标准和法规要求。
需要注意的是，不同国家和地区的要求可能会有所不同，具体的资质要求需要根据当地的法规和相关机构的规定来确定。

到此，以上就是小编对于二类医疗器械6877的问题就介绍到这了，希望介绍关于二类医疗器械6877的2点解答对大家有用。