医疗器械零售商(医疗器械零售商排名)
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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医疗器械类的问题,于是小编就整理了4个相关介绍医疗器械类的解答,让我们一起看看吧。
有以下几点区别
1风险程度不同,管理程度不同,备案与否不同,提交资料单位不同,第一类医疗器械产品备案,不需要进行临床试验。申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当进行临床试验。
一类二类三类区别是除菌程度的不同。
第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
第二类是具有中度风险,需求严格操控处理以保证其安全、有用的医疗器械。第三类是指,植入人体,用于支持、维持生命。
第一类指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
第二类指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
第三类指植入人体用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
第一类: 风险程度低、实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械,比如:
创可贴、石膏绷带(粘胶、粉状型)、手动病床、医用冰袋、降温贴等。
其产品和生产活动由所在地设区的市级食品药品监管部门实行备案管理。
经营活动则全部放开, 既不用许可也不用备案,只需取得工商部门核发的营业执照即可。
第二类:具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械,比如我们日常生活中常见的
医疗器械属于第十类商标。 第十类主要包括主要用于诊断、治疗及改善人和动物的功能或健康状态的外科、内科、牙科及兽医用仪器、器械及用品。
本类尤其包括: 医疗用支撑绷带和特种服装; 月经、避孕及分娩用仪器、器械及用品; 由人造或合成材料制成的植入用***体及治疗用具; 医用特制家具。 本类尤其不包括: 医用辅料和吸收性卫生用品,; 活体外科移植物; 医用无烟草香烟和电子香烟; 轮椅和电动代步车; ***用床和医院用床。
区别
1.第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如:外科用手术器械(刀、剪、钳、镊、钩)、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。
2.第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如:医用缝合针、血压计、体温计、心电图机、脑电图机、显微镜、针灸针、生化分析系统、助听器、超声消毒设备、不可吸收缝合线、避孕套等。
3.第三类是具有较高风险、需要***取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如:植入式心脏起搏器、角膜接触镜、人工晶体、超声肿瘤聚焦刀、血液透析装置、植入器材、血管支架、综合***机、齿科植入材料、医用可吸收缝合线、血管内导管等。
三类医疗器械是最高级别的医疗器械,也是必须严格控制的医疗器械,是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
国家对第三类医疗器械安全、有效性***取严格控制管理。三类医疗器械,如人工心脏瓣膜、人工关节、血管支架、植入人体体内的止血纱布等等。
到此,以上就是小编对于医疗器械类的问题就介绍到这了,希望介绍关于医疗器械类的4点解答对大家有用。