西尔欧(中国)医疗设备有限公司(西尔控股有限公司)
今天给各位分享西尔欧(中国)医疗设备有限公司的知识,其中也会对西尔控股有限公司进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注...
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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于第三方医疗器械服务平台的问题,于是小编就整理了4个相关介绍第三方医疗器械服务平台的解答,让我们一起看看吧。
您可以在医疗设备销售平台或者医疗器械店购买到人体模拟肺。例如,在1688网站上搜索“人体模拟肺”,可以找到多个供应商提供不同类型和价格的模型。您也可以在当地的医疗器械店进行咨询和购买。在选择模型时,您可以根据您的需求和预算进行比较,并选择适合您的产品。
另外,请注意,购买人体模型应遵循相关法律法规和道德准则,确保其合法性和合规性。
医疗器械信息网
创办于2012 年的医疗器械门户网站
医疗器械信息网)创办于2012 年,是医疗器械行业创办最权威的门户网站, 也是国内医疗器械业最大的网上交易市场和行业***共享平台。医疗器械信息网内容丰富,栏目健全,主要有:行业新闻、交易信息、医疗器械品牌、医疗器械展会信息、医疗器械黄页、行业市场、招聘求职、医疗器械搜索等栏目。为企业的信息推广、信息查询、商务交流、提供一站式的商务服务,已经为超过十万家用户提供了服务,客户遍布全球一百多个国家,日访问量高达 10 万多人次,已发展成为医疗器械行业信息传播的主流媒体和中国医疗器械电子商务的主流平台!
慧监管平台 (简称:智慧监管平台)实现系统登录操作步骤如下:
第一步:用户注册 打开浏览器,输入/ 进入智慧监管平台主页。
首先进行用户注册,进入注册页面后,按要求填写相关内容 (标注红色“*” 的内容为必填项,不可缺失) 完成用户注册内容填写后,点击 “提交”按钮。
注册成功后等待审核。待审核通过后,用户可通过用户名、密码登录到智慧监管平台。
第二步:医疗器械生产企业监管信息平台授权绑定 待智慧监管平台的账号审核通过后,该账号需与医疗器械生产企业监管信息平台进行绑定。
注意:授权绑定,是指绑定医疗器械生产企业监管信息平台原已存在账号。
新监管用户绑定,需先在医疗器械生产企业监管信息平台中,由本级或上级系统管理员创建新账号;新检查人员用户,应先由本省监管人员或系统管理员在医疗器械生产企业监管信息平台中的“检查员管理”—“检查员基本信息管理”新增检查人员基本信息,自动创建新账号;之后,按照下述步骤进行系统授权绑定。
此外,医疗器械生产企业监管信息平台账号只能被绑定一次。
点击 “普通用户登录 “,输入用户名称和密码进行登录。登录进来后选择 “工作台”。
进入 “工作台”页面后,找到 “业务系统列表”点击 “更多”。
要查询商店售卖的医疗器械是否备案,您有多种途径可以参考:
1. 国家药品监督管理局网站:该网站提供医疗器械备案信息的在线查询服务。您可以通过输入备案号或产品名称等关键信息来查询所需的备案信息。
2. 地方药品监督管理局网站:由于一类医疗器械由地方药监局直管审批,因此医疗器械备案信息还可以通过产品所在地(医疗器械备案号前两个简称)的地方药品监督管理局网站进行相应查询。
3. 医疗器械垂直平台——数屿医械:该平台提供所有中国上市一类医疗器械产品备案信息数据,包括国产、进口及各个省份信息,数据均来源于国家及地方药品监督管理局。查询方法为搜索数屿医械,然后点击“产品”→“中国上市医疗器械”。
4. 药品监督管理部门***息:根据相关法规,药品监督管理部门会依法及时公开医疗器械注册、备案相关信息,申请人和公众都可以查询审批进度和结果。
到此,以上就是小编对于第三方医疗器械服务平台的问题就介绍到这了,希望介绍关于第三方医疗器械服务平台的4点解答对大家有用。