精工医疗器械 精工医疗器械有哪些
大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于精工医疗器械的问题,于是小编就整理了3个相关介绍精工医疗器械的解答,让我们一起...
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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于二类医疗器械哪里注册的问题,于是小编就整理了2个相关介绍二类医疗器械哪里注册的解答,让我们一起看看吧。
二类医疗器械注册下证周期:免临床产品4-6个月下证,需要临床产品10-12个月下证;
1、一类医疗器械备案下证周期:资料齐全,15-30天下证;
2、二类医疗器械注册下证周期:免临床产品4-6个月下证,需要临床产品10-12个月下证;
3、三类医疗器械注册下证周期:免临床产品12-18个月下证,需要临床产品24-36月不等;
4、创新医疗器械产品下证周期:在有专利的前提下,2-3个月内下证。
医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。
效用主要通过物理等方式获得,不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得,或者虽然有这些方式参与但是只起***作用。
二类医疗器械注册检验要收费的。
不过从2020年开始,各省对医疗器械注册检验的费用进行了下调,目前各省质检的检测费用均有调整。很多省份,比如吉林、辽宁、浙江、陕西、江西宁夏等地区下调,北京,重庆,河南,湖北,吉林,内蒙古,陕西,天津等八个省份免征注册检验费!
是收费的。
缴费程序
(一)首次注册申请注册申请人向国家食品药品监督管理总局提出境内第三类、进口第二类和第三类医疗器械产品首次注册申请,国家食品药品监督管理总局受理后出具《行政许可项目缴费通知书》,注册申请人应当按要求缴纳。
(二)变更注册申请注册申请人向国家食品药品监督管理总局提出境内第三类、进口第二类和第三类医疗器械产品许可事项变更注册申请,国家食品药品监督管理总局受理后出具《行政许可项目缴费通知书》,注册申请人应当按要求缴纳。《医疗器械注册管理办法》、《体外诊断试剂注册管理办法》中属于注册登记事项变更的,不收取变更注册申请费用。
到此,以上就是小编对于二类医疗器械哪里注册的问题就介绍到这了,希望介绍关于二类医疗器械哪里注册的2点解答对大家有用。