什么是医疗器械唯一标识(医疗器械唯一标识的定义)

weijier 2024-01-26 1 0

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什么是医疗器械唯一标识(医疗器械唯一标识的定义)
(图片来源网络,侵删)

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udi医疗器械是什么意思

1、UDI(Unique Devive Identifion)医疗器械唯一标识,是一种在医疗器械产品或者包装上附载的,由数字、字母或者符号组成的代码,用以对医疗器械进行唯一性识别。完整的UDI系统包括唯一标识、数据载体和数据库三部分。

2、UDI又叫医疗器械唯一标识。它是一串由符号、数字或者字母组成的代码,一般附着在医疗器械产品和包装上。

3、udi意思是医疗器械唯一标识。如果每个物体都拥有自已的唯一识别码,则该识别码可用于唯一标示具体的物体,从而便于区分。可唯一代表物体本身,是衔接现实物理世界与虚拟信息世界的钥匙。

4、UDI又叫医疗器械唯一标识,是一串由符号、数字或者字母组成的代码,一般附着在医疗器械产品和包装上。

什么是医疗器械唯一标识(医疗器械唯一标识的定义)
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UDI是什么啊?

UDI是唯一器械标识(UNIQUE DEVICE IDENTIFICATION,缩写UDI),医疗器械唯一标识是指呈现在医疗器械产品或者包装上的由数字、字母或者符号组成的代码,用于对医疗器械进行唯一性识别。

UDI是一个由数字或字母组成的编码。由器械识别码(DI)和生产识别码(PI)组成。其中,器械识别码(DI )属于静态信息,它是医疗器械产品在供应链中的身份标识,可作为进入数据库查询该产品追溯基本信息的“关键字”。

Udi是unified display interface的缩写,是统一的显示器端口。在互联网专业领域内的一个电子设备接口名称。一般来说,udi主要是由inter 、三星和其他合作伙伴支持使用。在互联网发展初期,有非常重要的作用。

UDI是英文“Unique Device Identification”的缩写,即医疗器械独特识别码。UDI管理是为医疗器械制定的全球性的唯一识别码管理标准,其核心目标是为了加强对医疗器械全生命周期管理的监管水平,以确保医疗器械的使用安全和高效性。

什么是医疗器械唯一标识(医疗器械唯一标识的定义)
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udi意思是医疗器械唯一标识。如果每个物体都拥有自已的唯一识别码,则该识别码可用于唯一标示具体的物体,从而便于区分。可唯一代表物体本身,是衔接现实物理世界与虚拟信息世界的钥匙。

lUDI是医疗器械产品的“***”,包括产品标识(UDI-DI)和生产标识(UDI-PI),是UDI系统实施中基础且关键的部分。

什么是医疗器械UDI注册

1、UDI是一个由数字或字母组成的编码。由器械识别码(DI)和生产识别码(PI)组成。其中,器械识别码(DI )属于静态信息,它是医疗器械产品在供应链中的身份标识,可作为进入数据库查询该产品追溯基本信息的“关键字”。

2、UDI又叫医疗器械唯一标识。它是一串由符号、数字或者字母组成的代码,一般附着在医疗器械产品和包装上。

3、UDI是唯一器械标识(UNIQUE DEVICE IDENTIFICATION,缩写UDI),医疗器械唯一标识是指呈现在医疗器械产品或者包装上的由数字、字母或者符号组成的代码,用于对医疗器械进行唯一性识别。

什么是UDI标识?

udi意思是医疗器械唯一标识。如果每个物体都拥有自已的唯一识别码,则该识别码可用于唯一标示具体的物体,从而便于区分。可唯一代表物体本身,是衔接现实物理世界与虚拟信息世界的钥匙。

UDI是一个由数字或字母组成的编码。由器械识别码(DI)和生产识别码(PI)组成。其中,器械识别码(DI )属于静态信息,它是医疗器械产品在供应链中的身份标识,可作为进入数据库查询该产品追溯基本信息的“关键字”。

lUDI是医疗器械产品的“***”,包括产品标识(UDI-DI)和生产标识(UDI-PI),是UDI系统实施中基础且关键的部分。

UDI又叫医疗器械唯一标识。它是一串由符号、数字或者字母组成的代码,一般附着在医疗器械产品和包装上。

器械标识变更的记录。医疗器械唯一标识,简称UDI,由产品标识和生产标识组成,是对医疗器械进行唯一性识别的一组代码。医疗器械唯一标识***眼镜变更记录是指医疗器械***眼镜进行唯一性识别的一组代码变更的记录。

医疗器械唯一标识制度

医疗器械唯一标识,是指在医疗器械产品或者包装上附载的,由数字、字母或者符号组成的代码,用于对医疗器械进行唯一性识别。医疗器械唯一标识数据载体,是指存储或者传输医疗器械唯一标识的数据媒介。

法律分析:唯一标识制度。新修订《条例》提出,国家根据医疗器械产品类别,分步实施医疗器械唯一标识制度,实现医疗器械可追溯。

法律分析:国家根据医疗器械产品类别,分步实施医疗器械唯一标识制度,实现医疗器械可追溯,具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。法律依据:《医疗器械监督管理条例》第三十七条 医疗器械应当使用通用名称。

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