医疗器械随货同行（医疗器械随货同行单应包括哪些内容）|医疗

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批发企业的随货同行单没有要求价格，零售企业的销售凭证要求有价格信息。依据：医疗器械经营质量管理规范、医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则。

是的，《价格法》第十三条第一款规定“经营者销售、收购商品和提供服务，应当按照***价格主管部门的规定明码标价，注明商品的品名、产地、规格、等级、计价单位、价格或者服务的项目、收费标准等有关情况。

要办理三类医疗器械经营许可证，必须有相关的营业执照，一般营业执照上的经营范围这一栏，需要明确写道可以销售三类医疗器械。如果没有，需要去工商局办理增项。

第二类第三类医疗器械实行产品注册管理。第一类医疗器械实行产品备案管理。第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级负责药品监督管理的部门提交备案资料。

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没有进货单的医疗器械处理方法：没有进货单的医疗器械由县级以上人民***食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门依据各自职责责令改正，给予警告。

口罩没有随货同行单处理方法如下：可以向货物的发货方询问，是否发错口罩，如果有缺少，可以在购买之前先向发货方申请更换。向相关机构投诉，按国家有关法律征范例要求索赔。

如果没有随货同行单，将会影响货物的清关和入库。如果无法联系到厂家或供应商，您可以咨询当地的物流公司或海关，以了解如何处理该情况。

药品没有随货同行单，但是已经入库了，没有什么问题。不需要补救。如果入库价格和***相同则只要将***联附在凭证后面就行了。如果单价有差异，再按差异补一张凭证就可以了。

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罚款。个体药店销售违禁药品会依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款，构成犯罪的，依法追究刑事责。

只有到原进货单位写一个丢失证明，把随货同行单的号码注明，加盖原进货单位红色印章。没有其他什么好办法了。

1、不需要。医疗器械注册证和备案证是两个独立的审批程序，需要分别进行申请和审批。在医疗器械生产和销售过程中，根据不同的医疗器械分类和医疗器械生产、销售的规模分类，需要进行不同的医疗器械注册申请或备案申请。

2、这个在器械产品注册证或备案凭证上会有对应的注册人、备案人信息（或可通过国家药监局数据库查询）。拥有这个器械产品的这个企业或机构自行销售这个产品的，可以不需办理经营许可或第二类经营备案凭证。

3、公安机关交通管理部门备案登记。根据《道路运输车辆随同人员管理办法》显示，随货同行单是指在货物运输过程中，随同货物一起行驶的人员（如司机、押运员等）的***明文件。

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