放射诊疗设备（放射诊疗设备应由省级以上卫生行政部门）

今天给各位分享放射诊疗设备的知识，其中也会对放射诊疗设备应由省级以上卫生行政部门进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

• 1、放射科DX和DR是同设备吗,是CT吗?
• 2、医疗机构的放射源是什么,哪些器械具有放射性?
• 3、微波疗法的设备与治疗方法
• 4、购置新的放射诊疗设备需要做哪些工作?
• 5、大型医疗设备是如何分类的?比如何为甲类,乙类?

放射科DX和DR是同设备吗,是CT吗?

DX和DR的区别是：DX服务于DR，DR是信号，DX是模式。

DR是数字X线成像，根据人体不同器官的密度不同而在底片上显示不同。比较适合于骨创伤，肺部疾病。楼上有点说的不对，矢状面并不是横断面，CT显示的是横断面，通过X线的磁头进行环状扫描，比较适合于脑部病变，腹部器官病变。

dr检查和ct有什么区别DR即数字X线成像；CT即计算机体层成像；两者的区别主要是成像特点不同，CT具有更高的密度分辨力和层次性。

理论上来讲，都是放射科。但根据你的描述，猜测你说的，一个是DR，一个是CT。DR是二维X射线，多用于检测骨骼。CT是三维扫描，多用于软组织和脏器。

DX是DICOM传送图像模式的一种模式，DICOM就是医疗的网络传输协议。在其模式（modality）里有MR、CR、RF、CT、XA等等，都是医学影像疾病诊断。

DR是X光数字化摄影系统，通常为单片，画面较少。核磁是原子磁共振成像，画面是三维图形。

医疗机构的放射源是什么,哪些器械具有放射性?

医用含放射源设备主要包括：骨密度仪、r相机、r刀、钴60治疗机、血液辐照仪、医院植入体内治疗用的碘、铱、金等设备。医用射线装置主要包括：各类X线机、CT机、C型臂、加速器、中子发生器。

一般放射性物品一般有工业辐射源（如探伤源）、科教用源、及医疗用源（X光机、放射性治疗用钴60等）。2 所有源必须有专门的放射性源贮存库贮存，国家有法规明确其存放、存取操作制度、安全保卫等级制度等。

某些供实验室用的、强度较低的放射源是非密封的，例如：医院里使用的放射性示踪剂属于非密封源，如碘-13碘-12锝-99m等。

放射源：是指除研究堆和动力堆核燃料循环范畴的材料以外，永久密封在容器中或者有严密包层并呈固态的放射性材料。射线装置：是指X线机，加速器，中子发生器以及含放射性的装置。

微波疗法的设备与治疗方法

（1）非接触式辐射器：依其形状有圆罐形、半球形、矩形、马鞍形、凹槽形辐射器，用于体表辐射治疗，辐射器与体表距离5-15cm。

微波是通过辐射方式作用于人体的，一般将微波治疗用的电极称为辐射器，辐射器的各类、形状、常用的有四种：半球形辐射器：直径17厘米，适用于一般部位的治疗。

腰椎间盘突出症的微波疗法***用微波多功能治疗机，局部和穴位照射***治疗。

天津施耐德医疗设备公司生产的脉冲微波治疗仪，***用脉冲模式输出微波，不但和进口微波在理疗模式上接轨，而且***用了阶段性完全终止输出的模式，同等组织温升下，治疗时的热感觉强得多，所以能有效防止烫伤发生。

购置新的放射诊疗设备需要做哪些工作?

设备应该明确标识生产日期、厂家名称、设备型号和序列号等信息，以便追溯和管理。对于医用放射诊疗设备，要符合相关的监管要求和规定，如医疗器械注册证、医疗器械生产许可证和经销许可证等。

的目标。根据科室需要，增设放射科网络管理及对外联络小组，负责科室对外宣传联络及仪器设备、电脑网络、影像诊断工作站的一般性维护以及技术性问题的解决，包括影像资料存盘等日常工作。

按照国家有关规定检验或者校准用于放射防护和质量控制的检测仪表；放射诊疗设备及其相关设备的技术指标和安全、防护性能，应当符合有关标准与要求。不合格或国家有关部门规定淘汰的放射诊疗设备不得购置、使用、转让和出租。

随着放射设备的不断更新和检查内容的扩展，医学影像(放射)科必须实施整体管理，统一管理各种影像设备和诊疗业务内容，即：传统X线、CT、MR、介入，均在科主任统一领导和管理下进行工作。

(2)负有对机器正常运转所需的经常性保养及辅导和监督非专机操作人员使用机器的责任。(3)负责放射技术专业带教、培训工作，进行科研和技术革新。

医疗机构开展放射诊疗工作应当如何办理放射诊疗许可证？资料准阶段：总务科提供设计图纸，施工方案。相关科室提供操作人员名单、上岗证、放射人员工作证。设备科提供设备参数、设备购置论证。

大型医疗设备是如何分类的?比如何为甲类,乙类?

1、大型医用设备管理品目分为甲、乙两类。资金投入量大、运行成本高、使用技术复杂、对卫生费用增长影响大的为甲类大型医用设备，由国务院卫生行政部门管理。

2、大型、中型、小型设备的定义 大型设备指单台(套)金额在170万元人民币(或20万美元)以上的设备。

3、国家对于医疗器械有着严格的分类，分为一类、二类、三类。第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。也就是风险程度低，实行常规管理就可以保证其安全、有效的医疗器械。

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