医疗器械进医院（医疗器械进医院的路比药品更长）

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本文目录一览：

• 1、医疗器械进医院的流程
• 2、医疗器械出厂日期已经三年送医院怎么办
• 3、医疗器械销售去医院主要是做什么
• 4、医疗器械进入医院需要那些手续
• 5、医疗器械进入医院备案需要哪些资质
• 6、医疗器械医院备货的法规问题

医疗器械进医院的流程

用于什么病的器械就去找这个科的主任，然后只要主任那边搞定了。

医疗耗材进医院销售需要：生产厂家加盖红章的营业执照、医疗器械生产许可证、产品注册证（也称：三证）；法人授权委托书、质量及配送承诺书。能有：FDA、CE、9000、13485等认证配合使用则更好。

步骤三：器械科长拜访 在整个环节中，器械科长的力量显得弱小些。但是器械科长不能成事却可以坏事，甚至100%的坏事或者杀价格或者要服务等刁难。所以这个环节很重要。

首先你得了解自己销售的产品的功能、属性。去医院向使用你这类产品的科室主任和医生了解情况，知道医院需求，然后让他们接受你的产品，然后搞定设备科长就没什么问题了。既然你老板跟院长关系好，你也不用做院长的工作。

院长一般很忙，的文件材料要按《医疗器械监督管理条例》规定的递交；2）了解医院的相关程序和规则以及主任个人的资料。如果分管院长管不了而拜访。如果院长不管而忽略了分管院长，并要控制好节奏。如果招标。

医疗器械出厂日期已经三年送医院怎么办

(3)在使用过程中，如出现身体不适或病情加重等问题，应立即停止使用、及时就医，并与厂家取得联系进行反映。对于怀疑产品质量存在问题的，应向北京市药品监督管理局或其所属分局进行投诉举报。

向医院送医疗器械，医院是不会马上就给钱的，因为一般双方在交易前就会签订合同规定还款的日期，一般都是在一个月左右，最长是不超过一年的。

医疗器械保质期三年的生产日期已经过去一年多了，最好是不要用。本来医疗器械是给人治病的，保质期到了的话，再用可能会出什么意外吧。

就不太好做，那些医院的***购都有专门对接的人员，对于新人就很难。医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。

医疗器械销售去医院主要是做什么

院长在销售中占40-50%的作用：院长拜访院长或者分管院长，对购买医疗器械有终决策权，所以必要的尊重和沟通是经常进行的。在获悉正确的信息后，因此主任的工作是始终要做下去的。

第一阶段拜访主任的目的：1）给他介绍产品、服务、公司和销售员个人；2）了解医院的相关程序和规则以及主任个人的资料；3）影响后续工作的因素。

我也是做这个行业的，根据你的状况，首先你得了解自己销售的产品的功能、属性。去医院向使用你这类产品的科室主任和医生了解情况，知道医院需求，然后让他们接受你的产品，然后搞定设备科长就没什么问题了。

医疗器械女销售和医生没有关系。根据查询相关公开资料信息，医疗器械女销售负责对医疗器械的产品性能及用途进行介绍，负责商品的销售，医生是在医院内为病人看病，两者之间没有关系。

销售之前了解客户的组织结构和工作程序，理清工作瞬息和工作重点。组织结构：医院里申请***购的部门是使用科室或者使用的人；申请方式有口头要求或者书面呈述，填写***购申请，决策部门是院长或者是院长会。

医疗器械进入医院需要那些手续

1、只需要营业执照、生产许可证（一类产品除外）和产品注册证，在申报产品注册的过程中，药监局会对企业进行质量管理体系考核或生产实施细则的审核，会出具考核报告，其他的认证（如CE、FDA、ISO13485）都是自愿的。

2、医疗机构购进医疗器械应当进行质量验收。验收内容包括：产品名称、规格、型号、生产企业、供货单位、注册证、医疗器械注册登记表、合格证、生产日期、生产批号、灭菌批号、有效期、购进日期等。

3、医疗耗材进医院销售需要：生产厂家加盖红章的营业执照、医疗器械生产许可证、产品注册证（也称：三证）；法人授权委托书、质量及配送承诺书。能有：FDA、CE、9000、13485等认证配合使用则更好。

医疗器械进入医院备案需要哪些资质

1、只需要营业执照、生产许可证（一类产品除外）和产品注册证，在申报产品注册的过程中，药监局会对企业进行质量管理体系考核或生产实施细则的审核，会出具考核报告，其他的认证（如CE、FDA、ISO13485）都是自愿的。

2、二类医疗器械备案需要的资料流程经营第二类医疗器械不需要办理经营许可证，只需要办理备案凭证即可。

3、如果仓储委托第三方物流公司，需要有医疗器械许可资质的物流公司即可。

4、受理后，审查人员对材料进行审查，当场作出审查决定； 领取结果。申请人在窗口当场领取《第一类医疗器械生产备案凭证》或《不予通过决定书》。

5、医疗器械备案许可证号是什么？医疗器械备案许可证号，是指医疗器械经营许可证的许可证编号。

医疗器械医院备货的法规问题

1、营业执照有医疗器械，但没有二三类证，不可以给医院供货。

2、一次性使用医院用品严禁重复使用，使用后的一次性使用医疗用品应按《医疗卫生机构医疗废物管理办法》规定要求进行处理。

3、需要。所有的医疗器械都需要进行备案或注册。其中。123类医疗器械属于第一类医疗器械。需要进行备案。

4、当一家医院已经确定使用某一件医疗器械之后，并且得到临床验证，没有出现安全问题，就会一直使用下去，当然这也是出于使用习惯和熟悉感，一般不会突然更换别的品牌。

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