外企医疗器械(外企医疗器械排名)
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1、资质证书:医疗器械经营企业需要具备相应的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证等相关资质证书。 产品资料:包括医疗器械产品的注册证书、产品说明书、性能和安全检验报告等。
2、医疗耗材进医院销售需要:生产厂家加盖红章的营业执照、医疗器械生产许可证、产品注册证(也称:三证);法人授权委托书、质量及配送承诺书。能有:FDA、CE、9000、13485等认证配合使用则更好。
3、《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》、《医疗器械经营企业许可证》及产品合格证明等资质。纳入大型医用设备管理品目的大型医用设备,应当具有卫生行政部门颁发的配置许可证。
1、公立医院药房不可以销售二类医疗器械。药店取得第二类医疗器械备案凭证可以卖对应范围的第二类医疗器械,取得医疗器械经营许可证可以卖对应的第二类医疗器械。
2、这个没有明文规定,可以直接销售。根据《医疗器械监督管理条例》第四章第三十条规定:从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民***食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
3、医疗器械的产品使用方大多数是医院,只要产品是合法的,合作就合法。
这个没有明文规定,可以直接销售。根据《医疗器械监督管理条例》第四章第三十条规定:从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民***食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
可以,现在两票制其实就是提倡直接由厂家卖货到医院,之前只是因为厂家都是专攻生产,销售事宜繁琐,对于小型生产企业心有余而力不足。
需要。所有医疗器械进医院都需要招标。为规避医疗器械购进过程中出现一些问题,保证医疗器械质量,地方***每年组织集中招标***购,使***购过程透明化,接受***和公众监督。
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