医疗设备型号（医疗设备型号QTELRMS）

今天给各位分享医疗设备型号的知识，其中也会对医疗设备型号QTELRMS进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

• 1、医疗器械注册证二个规格型号的产品可分别用不同的商标吗
• 2、陕西省第四人民医院的医疗设备
• 3、什么品牌心电图机好?推荐一种(型号及价格),适合基层使用的.
• 4、医用CT机有哪些种类?
• 5、医疗器械设备型号怎么编写
• 6、医疗器械增加型号需要什么资料

医疗器械注册证二个规格型号的产品可分别用不同的商标吗

1、可以的。依据《医疗器械注册管理办法》第十九条规定：同一注册单元内所检验的产品应当能够代表本注册单元内其他产品的安全性和有效性。

2、法律分析：一个商标名字可以用于多个产品上面使用，但是必须注册相应的类别。

3、如果自己没有品牌，就等于生厂商，代加工生产一样。比如江浙一带很多服装加工厂，衣服样式都差不多，就是品牌不一样而已，而品牌商多是独立的销售方，你问题的描述，模式基本就是这种情况。

4、法律分析：不能。同一商标无法用在不同类商品上，因为：商标注册申请时，是按照《类似商品和服务区分表》进行分类申请的商标注册申请过程中应当遵循《商标法》中的“一类商品一件商标一份申请”的原则。

5、因此，法律法规没有禁止的，并且这种使用不违反商标法的立法精神，因此是允许的。__但是在使用过程中我们还要注意，同一件商品上分开使用两个注册商标，这种情况如同单个商标的使用情况一样，可以标注标记，也可不标。

陕西省第四人民医院的医疗设备

1、冲击波碎石机HK.ESWL-108A体外冲击波碎石机。适用结石，肾结石、膀胱结石、输尿管结石、前列腺结石、结石并发狭窄、结石合并尿路肿瘤、巨大结石、鹿角形结石、输尿管上段结石、肾中下盏结石、特殊成分结石等。

2、陕西省第四人民医院泌尿外科微创中心不孕不育科室汇聚有权威医学专家，人才上风突出，技术气力雄厚。***用“蓄能再造法技术”，引进高精度、高智能全套设备，能够正确诊断出不孕不育的原因。

3、余篇。先后获得国家、省、 市级科研成果和先进技术奖 4 项。

什么品牌心电图机好?推荐一种(型号及价格),适合基层使用的.

如果是个人或者是家用的，建议用好朋友心电图机，属医疗器械8导联产品，可以做ECG和动态心电图 （24小时动态）（ECG)。智能软件出结果。可连接电脑、手机、PAD随时做心电图检查。

迈瑞。经排行榜123网查询得知：心电图机迈瑞牌子好。深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，医疗器械知名品牌，始于1991年，上市公司，高新技术企业，全球医疗设备的创新知名企业之一，专注于临床医疗设备的研发和制造的制造厂商。

迈瑞作为国内的龙头老大，在心电图机上还是很有优势的，迈瑞有一款三道心电图机R3a，是非常适合咱乡镇卫生院使用的，在网上也有销售合作渠道叫贝登医疗，专门负责迈瑞的基层医疗器械销售，你可以去看看，希望能够帮到你。

医用CT机有哪些种类?

乙类： X线电子计算机断层扫描装置（CT）。 医用核磁共振成像设备（MRI）。 数字减影血管造影X线机（DSA）。 医用电子直线加速器（LA）。 单光子发射型电子计算机断层扫描装置（SPECT）。

螺旋CT机是目前世界上最先进的CT设备之一，其扫描速度快、分辨率高，图像质量优（图7-3）。X-射线CT扫描装置从问世到现在，已经经历了4个阶段的发展。工业用X射线CT机是Ⅱ类射线装置，医用X射线CT机装置是Ⅲ类射线装置。

CT机属于三类医疗器械。第三类医疗器械有：用于植入人体或支持维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

B超、显微镜、生化仪等等。第三类医疗器械有：植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备等等。

ProSpeed AI是GE公司的新世纪献礼产品，也是GE公司中档CT机的主流产品。数月前，样机已在北京医院、天坛医院开始临床试用。

常见功率为每厘米30W至200W，超大功率UV灯一般在每厘米200W或以上操作，该灯光谱有效范围在350-450nm之间，主波峰为365nm，有700多个品种，功率由100w-25kw。 应该辐射比较高吧，对婴儿有点影响吧。

医疗器械设备型号怎么编写

1、医疗器械注册证添加型号填写是按二类医疗器械注册证上的编号填写如：鲁食药监械（准）字2013第2540278号。

2、参考医疗器械管理目录里的产品，每个大类别中选一个管理类别最高的产品写进去。产品注册号：从国家药监局网站查询。6823-2 ：这样的类别，直接写6823的大类别。不要细分到下面的小类别。

3、械字号是指医疗器械或者保健作用的膏药等产品的批文批号，药械字分为三类，其注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制，相应内容由审批注册的(食品)药品监督管理部门填写。

4、医疗器械注册证书编号；《医疗器械生产企业许可证》编号；4产品标准编号；5产品标准中规定的应当在说明书中标明的其他内容。

医疗器械增加型号需要什么资料

医疗器械增加型号需要资料有：产品申请表：填写产品申请表，并确保提供准确完整的信息。产品技术文件：包括产品说明书、技术规格、产品研发和生产的相关文件等。产品设计图纸：提***品的设计图纸和工艺流程图。

一类医疗器械生产不需要生产许可证，所以药监局不会在生产许可证上给你增加一类，如想增加一类医疗器械生产，须到药监局进行备案，取得一张一类医疗器械生产备案表。

医疗器械注册证添加型号填写是按二类医疗器械注册证上的编号填写如：鲁食药监械（准）字2013第2540278号。

需要，《医疗器械经营许可证》事项的变更分为许可事项变更和登记事项变更。许可事项变更包括经营场所、经营方式、经营范围、库房地址的变更。登记事项变更是指上述事项以外其他事项的变更。

首先一类的医疗器械是不需要注册的，只需要备案就可以了。

提交变更申请书；执照复印件，拟经营产品注册证的复印件等等。具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。

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