医疗设备申请表(医疗设备申请书格式范文)
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一般来说:植入器械属于高值耗材。医用高值耗材定义:指直接作用于人体、对安全性有严格要求、生产使用必须严格控制、价值相对较高的消耗型医用器械。
医用高值耗材是指在医疗保健过程中价格较高、使用频率较低且具有特定功能的耗材。以下是一些医用高值耗材的常见类别:心脏起搏器和心脏介入器械:包括人工心脏起搏器、心脏射频消融导管等。
高耗材专业主要是相对低值耗材而言的,主要由骨科、心血管等各科所需的介入器材、植入器材和人工器官等高附加值的消耗材料组成。
1、《医疗器械经营企业许可证申请表》。《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。经营场地、仓库场所的证明文件,包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。经营场所、仓库布局平面图。
2、法律分析:根据我国相关法律规定,对于三类医疗器械经营许可证需要的条件有:具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库,并对其具体面积有具体要求。具有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员。
3、法律分析:需向所在地设区的市级人民***食品药品监督管理部门申请经营许可,并提交有关经营规模、经营范围、经营场所,以及质量监督管理人员的资料。
4、法律分析:具有和经营范围相对应的经营地点及经营仓库,并且面积符合要求;具有国家已认可的和经营该产品相关的专业的在岗人员等。
5、但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名录由国家食品药品监督管理局制定。
1、医疗器械指的是单独的或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品,包括软件。
2、医疗器械具体指的是,单独或组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或其他物品,也包括所需要的软件;它用于人体体表或者体内发挥作用并不是通过药理学、免疫学或代谢的手段,但是可能有这些手段参与并起一定的***作用。
3、第二类医疗器械是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于二类医疗器械。
4、医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品,包括所需要的计算机软件。
5、问题五:医疗器械都包括什么,干什么的? 一类:通过常规管理足以保证其安全性,有效性的医疗器械。如手术器械的大部分、听诊器、手术帽、口罩、医用X线胶片、创口帖等。 二类:对其安全性,有效性应当加以控制的医疗器械。
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