科研制药 科研制药株式会社

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于科研制药的问题，于是小编就整理了2个相关介绍科研制药的解答，让我们一起看看吧。

1. 做新药研发算搞科研吗？
2. 西医的科研一般是以小白鼠为研究对象吗，那么这样研究出来的成果适用于人吗？

做新药研发算搞科研吗？

同行。CRO公司做新药研发也是科研，相比于高校科研来说可能会更切合后续大众实际需要。

如果完成基础研发和临床前动物研究，安全性和疗效不错的话，可以获得国家药监局临床批件的话，即可以开展新药人体研究(I-III期)，完成后即可向药监局申报生产，获得生产批件后即可上市销售，真正的造福大众。

新药研发当然算是搞科研。

新药研发领域，是所有中国人的耻辱。

所有中国人的共识: 特效药=非中国药。

所有中国人的共识: 特效药=国外进口药。

中国的绝大多数所谓新药都是“伪创新”，都是骗人的。

我认为新药研发是个给国人雪耻的行业，也是最难的行业。

目前看来，新药研发领域仍然是所有中国人的耻辱。

西医的科研一般是以小白鼠为研究对象吗，那么这样研究出来的成果适用于人吗？

感谢邀请，据我所知，所有药品在投入使用之前最初的实验对象是白鼠，在确定毒副作用最低的情况下会用人试药，这已经形成了一个产业链，有人以此为生，当然所有试药的风险需要个人承担的！在经过大量临床之后，才能投入市场！所以药物从研究到使用任何环节都不能疏漏！用小白鼠实验后的药物是不能直接给人使用的！

小白鼠肯定效果不如活人好，你当药企，科研场所不想用活人做实验吗？是因为政策不容许，违背道德法律，在没有活人条件下，只能用小白耗子做实验，所以你问题有点扯，他们用耗子是迫不得已才用，不然虚空炼药，臆想药效？？

首先，以小白鼠做试验只能是药物试验的“先头部队”，只能是“蹚大雷”的，比如说，有没大毒，有没有低等生物都受不了的突变情形。其次，还要用猩猩、猿猴试验试验，这种生物与人体比较接近，“蹚小雷”的。然后，还有一批***版的试药者，药厂等相关利益体得花钱雇试药者作“临床”前试吃，就像皇帝吃饭前先让太监试吃一个道理，只是试药者是“花了钱的太监”而已。经过这前三步，发明的药才敢小批量投入市场，再经过四、五年的信息反馈大概才能定型。

总之，无论中药、西药都是有毒的，要伤害人体的。其原理与动能防御导弹一样，靠药物的“破坏力”消灭人体的各种疾病，“好人坏人”一起“烧光”。现在人类研制的好药都是怎么高效调动人体的各种特异免疫系统，来达到“自我的”、“精准地”、“无毒副作用的”消灭人类疾病。这种新药的推广，甭说小白鼠了，猴子、猩猩都不顶用了，只能花钱雇试药者。

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西医的科研前期都是在动物身上开始做的，原因有以下几点：

1.动物比较廉价，而且相对是安全的，实验动物的种系和纯度要求是很高的，这些都保证了动物实验结果的准确性。

2.科研只是研究，不可能也不能直接在人体上进行，所以新药研究分为临床前研究和临床研究，这些小白鼠等于是充当了我们的试药者。而中医有神农尝百草，也是一样的道理，但直接在人体上代价太大，因为西医的某些研究对人体伤害上是很大的。

再来说说新药研究与动物的事。

新药研究与开发过程通常分为药物发现、临床前研究、临床研究三个阶段，临床前及临床研究称为非临床研究。

非临床药物动力学研究的受试对象是实验动物，因此又被称为动物药物动力学试验；临床药物动力学研究的受试对象是人，因而又被称为人体药物动力学试验。

非临床药物动力学研究是通过体外和体内的研究方法，揭示药物在动物体内的动态变化规律，获得药物的基本动力学参数，阐明药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点。（这些在中药研究中大多是没有的）

非临床药物动力学研究在新药研究开发的评价过程中起着重要作用。药物或活性代谢物浓度数据及其相关药物动力学参数是产生，决定或阐明药效或毒性大小的基础，可作为药物对靶器官产生效应(药效或毒性)的依据；非临床药物动力学研究结果为评价药物制剂特性和质量提供重要依据，为临床研究中给药方案设计等提供有关参考信息。

另外，新药研究动物不只是小白鼠。

实验对象的选择：新药非临床研究一般***用成年和健康动物。常用的有犬、小鼠、大鼠、兔、豚鼠、小型猪和猴等。

到此，以上就是小编对于科研制药的问题就介绍到这了，希望介绍关于科研制药的2点解答对大家有用。