蒙太因医疗器械(蒙太因医疗器械有限公司洁净室)
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1、医疗器械的分类主要根据其预期使用目的和作用方式进行判定。以下是医疗器械的分类说明: 第一类医疗器械:这类器械通过常规管理足以保证其安全性、有效性。例如,基础外科手术器械、体温计、血压表等属于这一类。 第二类医疗器械:这类器械对其安全性、有效性应当加以控制。
2、法律分析:二类医疗器械备案是从2014年开始施行的一项备案制度,其中关于经营第二类医疗器械经营的企业需向所在地区食品药监局备案,并提交相关备案材料。通常我们说所的医疗器械主要包含了三大类:一类主要是常规管理可保障安全有效的医疗器械,无需备案。
3、必须获得《医疗器械经营企业资质》。第二类医疗器械包括:6801基础外科手术器械;6803神经外科手术器械;6804眼科手术器械;6806口腔科手术器械;6807胸腔心血管外科手术器械。
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