哈尔滨德朗医疗设备有限公司（哈尔滨德朗医疗设备有限公司周庆新）
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本篇文章给大家谈谈医疗器械进医院，以及医疗器械进医院的流程对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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二级医疗器械能不能进入公立医院分成
1、公立医院药房不可以销售二类医疗器械。药店取得第二类医疗器械备案凭证可以卖对应范围的第二类医疗器械，取得医疗器械经营许可证可以卖对应的第二类医疗器械。
2、可以。根据《医疗器械监督管理条例》第四章第三十条规定：从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民***食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。
3、这和几类设备没关系，要看医院的要求，有的医院不要招标，几类都可以买。有的医院是医院内部招标（议标），有的是卫生局招标，有的是财政招标，不同的医院，地区不同政策不同。
4、二类的需要办理医疗器械经营备案凭证。三类的才需要办理医疗器械经营许可证的。
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5、法律分析：医疗器械按国家规定总共分一类，二类，三类医疗器械的分别。一类的医疗器械最是简单了。这可以直接写入经营范围中。不用做任何的审批。二类有些不同，因为需要对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
医疗器械进医院医保编码怎样对接的
1、医保编码更新后医院具体的匹配操作如下：首先，医院需要获取最新的医保编码，通过医保部门或者相关机构进行查询和获取。然后，医院需要将新的医保编码与原有的医疗服务项目进行对比，找出相应的对应关系。
2、医院、药店根据医保局制定的编码规则将医院自身的药品、诊疗项目、一次性耗材的码与医保局的编码进行对应。医院、药店使用对应后的编码，并将使用的结果上传到医保局。
3、医院、药店根据医保局制定的编码规则将医院自身的药品、诊疗项目、一次性耗材的编码与医保局的编码进行对应。医院、药店使用对应后的编码，并将使用的结果上传到医保局。
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医疗器械进入医院需要那些手续
1、医疗机构购进医疗器械应当进行质量验收。验收内容包括：产品名称、规格、型号、生产企业、供货单位、注册证、医疗器械注册登记表、合格证、生产日期、生产批号、灭菌批号、有效期、购进日期等。
2、医疗器械公司往医院***时，通常需要准备以下文件和材料： 公司相关证件：包括营业执照、税务登记证、组织机构代码证等。 资质证书：医疗器械经营企业需要具备相应的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证等相关资质证书。
3、医疗耗材进医院销售需要：生产厂家加盖红章的营业执照、医疗器械生产许可证、产品注册证（也称：三证）；法人授权委托书、质量及配送承诺书。能有：FDA、CE、9000、13485等认证配合使用则更好。
医院一般有三类医疗器械经营许可吗
1、经营第一类医疗器械不需许可和备案(工商直接增项)。经营第二类医疗器械实行备案管理(二类医疗器械备案完再工商增项)。经营第三类医疗器械实行许可管理(医疗器械许可证办完再工商增项)。
2、从经营许可证有下列区别：一类不需要许可证和备案就能销售，只需要在营业执照上添加医疗器械销售就行了。二类的需要办理医疗器械经营备案凭证。三类的才需要办理医疗器械经营许可证的。
3、《医疗器械经营企业许可证管理办法》第三条经营第二类、第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》，但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性、有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》。
医疗器械销售去医院主要是做什么
院长在销售中占40-50%的作用：院长拜访院长或者分管院长，对购买医疗器械有终决策权，所以必要的尊重和沟通是经常进行的。在获悉正确的信息后，因此主任的工作是始终要做下去的。
第一阶段拜访主任的目的：1）给他介绍产品、服务、公司和销售员个人；2）了解医院的相关程序和规则以及主任个人的资料；3）影响后续工作的因素。
医械代表VS医药代表——相同处 拜访区域内重点客户 这个基本上是所有领域销售共同做的事情，每天去拜访区域内的客户，去介绍产品相关内容，在客户需要时进行产品科室会的演讲，以帮助客户更好了解产品。
医疗器械销售是寻找客户群，发现客户，研究客户，确定客户需求进行医疗器械销售。负责医院与总部的业务信息往来管理工作，协助代理商与医院拓展院外市场业务。具备优秀的沟通能力和团队合作精神，既往销售业绩良好。
策略制定 根据不同的医院科室和医生的类型，制定相应的销售策略。例如，可以重点推介某些特定的医疗器械或产品，或是在某个科室开展重点推广活动等。联合其他医疗器械供应商，开展联合促销活动，以增加销售机会。
我也是做这个行业的，根据你的状况，首先你得了解自己销售的产品的功能、属性。去医院向使用你这类产品的科室主任和医生了解情况，知道医院需求，然后让他们接受你的产品，然后搞定设备科长就没什么问题了。
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