购买医疗器材 购买医疗器材需要卖方提供哪些资格证
大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于购买医疗器材的问题,于是小编就整理了5个相关介绍购买医疗器材的解答,让我们一起...
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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于国家二类医疗器材的问题,于是小编就整理了4个相关介绍国家二类医疗器材的解答,让我们一起看看吧。
X线拍片机、B超、显微镜、生化仪属于Ⅱ类。 第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件: (一)企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称。 (二)质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称。 (三)企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例。 (四)企业应具备相应的产品质量检验能力。 (五)应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。 (六)具有相应的生产设备。 (七)企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。 (八)生产无菌医疗器械的,应具有符合规定的生产场地。
你说的应该不是二级医疗器械,而是二类医疗器械吧,二类医疗器械是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。
一、在国家食品药品监督管理局数据查询下急救包属于二类医疗器械,产品分类代码:6864。
二、《医疗器械监督管理条例》
第四条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械
到此,以上就是小编对于国家二类医疗器材的问题就介绍到这了,希望介绍关于国家二类医疗器材的4点解答对大家有用。