康烨医疗设备工程有限公司（上海康烨实业有限公司）
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医药工业洁净厂房设计要求
③无菌洁净室（区）的门、窗不应***用木质材料。根据以上要求，木压条压缝不符合要求。
第0.3条 医药工业洁净厂房诉设计必须贯彻国家有关方针、政策。做到技术先进、确保质量、安全实用、经济合理，符合节约能源和保护环境的要求。
照明与供电系统符合规范要求。 防静电地板。 安全通道。 消防器材。
同等级别的洁净室之间压差要略大于0Pa，洁净室与非洁净室之间要不小于10Pa.洁净室与室外压差应不小于15Pa。
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第2条 医药工业洁净厂房与市政交通干道之间距离不宜小于50m.第二节 总平面布置第1条 总平面布置除遵循国家有关工业企业总体设计原则外，还应符合有利于环境净化，避免交叉污染等要求。
一类医疗器械生产车间要求
1、***样拭子属于医疗器械，生产环境和要求非常严格，质量监管也有相关标准，最基本的标准就是无毒无害，因此咽拭子生产车间有洁净厂房要求。并且洁净车间气压要比一般区域气压高10MPa。
2、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员。有能对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备。有保证医疗器械质量的管理制度。
3、（1）生产车间：人员净化室；物料净化室；缓冲区；产品工序要求的用室；工位器具清洗间、洁具室、洗衣间、暂存室等。（2）无菌检测室。
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4、这是必须的，医疗器械有医疗器械的GMP。现在只有无菌和植入的医疗器械的生产需GMP证书。
5、经营企业的质量负责人应具有大专以上学历或中级以上职称，熟悉有关医疗器械监督管理的法规、规章和所经营医疗器械产品的质量标准，经过培训并达到考核要求。
二类医疗器械厂房高度要求
一般不低于39m，柱顶标高应符合300mm的整数倍，若为砖石结构承重，柱顶标高应为100mm的倍数。厂址选择时应考虑：所在地周围的自然环境和卫生条件良好，至少没有空气或水的污染源，还宜远离交通干道、货场等。
经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的，应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房，且经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于60平方米，冷库容积不得少于20立方米。
经营场所面积不得少于200平方米；企业应具有与经营规模、经营范围相适应的仓库，仓库不得设在部队营房、居民小区、居民住宅以及其它不适合设置仓库的场所。
医疗器械生产厂房高度
一般不低于39m，柱顶标高应符合300mm的整数倍，若为砖石结构承重，柱顶标高应为100mm的倍数。厂址选择时应考虑：所在地周围的自然环境和卫生条件良好，至少没有空气或水的污染源，还宜远离交通干道、货场等。
厂房面积要求：使用医疗器械生产规模，一般200平以上可满足绝大多数小型器械的生产。厂房产权要求：自由厂房或租赁厂房。自由厂房需提供房产证明或土地证明，租赁厂房还需提供租赁协议。
第2条 洁净室的高度应以净高控制，净高应以100mm 为基本模数。第3条 医药工业洁净厂房主体结构的耐久性应与室内装备、装修水平相协调，并应具有防火、控制温度变形和不均匀沉陷性能。厂房伸缩缝应穿过洁净区。
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