医疗设备规范 医疗设备规范使用手册

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗设备规范的问题，于是小编就整理了3个相关介绍医疗设备规范的解答，让我们一起看看吧。

1. 氧气瓶国家标准？
2. 医疗器械许可证一类二类三类区别？
3. 《医疗机构从业人员行为规范》是什么时间公布执行的？

氧气瓶国家标准？

1、氧气瓶颜色是蓝色。

2、超检验期充装。医用氧气瓶钢瓶符合 GB5099标准和原劳动部《气瓶安全监察规程》。氧气瓶有效期15年，3年强制检验一次，检验合格后方可使用。其目的是为了及时查清氧气瓶的安全状况，及时发现缺陷和隐患以避免事故的发生。但使用中氧气瓶超检验期充装的现象较为严重，给安全使用带来了严重的隐患。

氧气和乙炔在一起可以制造氧炔焰，可以达到3000度的高温，常用来切割金属。乙炔是一种可燃气体，可以说使用不当是非常危险的。那么存放、运输氧气、乙炔这些气体都要非常小心，氧气乙炔存放国家标准是：

　　一、氧气存放国家标准是怎样

　　1、氧气瓶保管与存放

　　（1）库房周围不得放易燃物品。

　　（2）库内温度不得超过30℃，距离热源明火在10米以外。

　　（3）氧气瓶减压阀，压力计、接头与导管等，要涂标记。

高压气瓶是一种特殊产品，关乎人的生命安全！国家对气瓶的生产检测都有一套严格的规定，只有通过国家的相关部门的严格检测，才能生产出厂。用高压气瓶最重要的是安全！不要为了省几元钱去买那些没有认证的小厂的产品，到头来可能害人害已得不偿失！ 本产品是用6061铝合金制成，由国家认证的国内权威大厂生产。

使用压力：水压30MPa气压20MPa，符合国标GB11640《铝合金无缝气瓶》和《气瓶安全监察规程》要求！瓶体钢印有气瓶的编号、使用压力、相关认证、生产日期等。

医疗器械许可证一类二类三类区别？

根据最新《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)及《医疗器械经营质量管理规范》，首先我们要明白医疗器械分为三类：一类、二类、三类，目前经营一类产品是不需要办理医疗器械器经营许可证的，经营二类产品是需要办理二类医疗器械经营备案凭证，经营三类产品才是办理医疗器械经营许可证。

《医疗机构从业人员行为规范》是什么时间公布执行的？

《医疗机构从业人员行为规范》是2012年6月26日，由卫生部、国家食品药品监管局、国家中药管理局联合印发的规范性文件。该《规范》分总则、医疗机构从业人员基本行为规范、管理人员行为规范、医师行为规范、护士行为规范、药学技术人员行为规范、医技人员行为规范、其他人员行为规范、实施与监督、附则10章60条，自公布之日起施行。

到此，以上就是小编对于医疗设备规范的问题就介绍到这了，希望介绍关于医疗设备规范的3点解答对大家有用。