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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于专业医疗器械的问题,于是小编就整理了4个相关介绍专业医疗器械的解答,让我们一起...
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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医疗设备销售资质的问题,于是小编就整理了4个相关介绍医疗设备销售资质的解答,让我们一起看看吧。
需要,我们国家规定,医疗器械的融资租赁等同于医疗器械的销售,需要医疗器械的特许执照。
但是也要看看你们的设备是什么级,医疗器械是分级管理的啊,有些也不需要特许执照。但是大型设备,基本上都要,申报条件,要用专业的人员和场地。回收一次性输液瓶要有卫生局的许可和资质。输液瓶属于医疗垃圾,有专门的处理规定,需要资质才能收,没有资质是违法的。医疗设备回收所需资质有营业执照、医疗器械回收许可证、组织机构代码、税务登记证和卫生许可
医疗器械检测机构资格认可条件:
(一)医疗器械检测机构应是具有法人资格的专职检测机构。
(二)已获得计量认证证书。具有按GB/T15481-2000《校准和检验实验室能力的通用要求》进行质量体系运行的能力。
(三)具备受检目录内医疗器械的检测能力,检测设备配备率不低于95%,并按标准或相应的指导检测实施的技术性文件,作模拟运转,建立并保存原始记录和检验报告。
(四)符合《医疗器械检测机构评审细则表》(附后)的要求。
需要具备不同的资质,但必须有CMA和CNAS这两个认证,像汉斯曼就有CNAS、CMA证书、进出口商品检验鉴定机构资格证书等不同种类的资质。
1、其他法律法规规定应当取得资质认定的。在中华人民共和国境内从事向社会出具具有证明作用的数据、结果的检验检测活动以及对检验检测机构实施资质认定和监督管理,应当遵守该办法。

2、一般第三方检验机构都是有资质的,有技术支持的,有先进仪器仪表的,其所出检验报告是具有权威的。是执行国标和企业标准的。他们的资质代号是cma。cma:取得计量认证合格证书的产品质量检验机构。

3、医疗设备第三方检测机构需获得***许可成立,接受***的监管,依据有关法律、标准或合同提供服务,因而具有权威性。医疗设备第三方检测具备严格的检测标准,完善的检测工具,专业的检测人员,完整的检测报告。
需要取得二类医疗技术(临床基因扩增检验技术)的准入(备案)资质。 医疗机构开展临床基因检测项目应具备以下资质:具备卫生主管部门批准的诊疗科目:医学检验科/临床细胞分子遗传学专业,并取得二类医疗技术(临床基因扩增检验技术)的准入(备案)资质。
医疗机构开展临床基因检测项目范围应严格按照《医疗机构临床检验项目目录(2013年版)》 临床分子生物学及细胞遗传学检验下设项目开展,不得超范围开展未核准临床应用的项目。
医疗机构委托第三方医学检测机构(包括医学检验实验室或其他医疗机构)开展临床基因检测项目,应以医疗机构为主体与被委托机构签订委托协议,不得以个人为主体委托。
医疗器械可以卖给个人,国家《药品管理法》规定,有资质的药店都可以经营医疗器械,其实医疗器械包括很多品种,其中病人坐的轮椅,现在常用的口罩,量血压的血压计,电子血压计,纱布,棉签,绷带,测血糖的血糖仪,试纸,安全套,等等都属于医疗器械,
到此,以上就是小编对于医疗设备销售资质的问题就介绍到这了,希望介绍关于医疗设备销售资质的4点解答对大家有用。