医疗器械进院 医疗器械进院流程
大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医疗器械进院的问题,于是小编就整理了3个相关介绍医疗器械进院的解答,让我们一起...
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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于二类外用医疗器械的问题,于是小编就整理了4个相关介绍二类外用医疗器械的解答,让我们一起看看吧。
医疗器械分类规则:
一类:通过常规管理足以保证其安全性,有效性的医疗器械。如手术器械的大部分、听诊器、手术帽、口罩、医用X线胶片、创口帖等。
二类:对其安全性,有效性应当加以控制的医疗器械。如体温计、血压计、心电诊断仪器、医用脱脂棉、医用纱布、恒温培养箱等。
三类:对人体有潜在危险,对其安全性,有效性必须严格控制的医疗器械。如:植入式心脏起博器、人工晶体、一次性使用无菌注射器或输液管等。 你所说的玻璃拔罐器属二类,酒精灯为一类。
药店可以经营医疗器械。如经营第二类医疗器械,需到所在地 地市级食药监局 办理《第二类医疗器械经营备案凭证》。
医疗器械二类备案凭证办理条件:
1.需要有经营范围(销售医疗器械二类的范围)
2.需要有一个质量管理人(医科大学毕业的,专科以上)
3.租房合同写的地址跟营业执照的地址要一致的要不然交不上去
医疗器械二类备案凭证办理材料:
1.执照副本
2.公章
3.房本复印件
4.租房合同
你说的应该不是二级医疗器械,而是二类医疗器械吧,二类医疗器械是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。
一、在国家食品药品监督管理局数据查询下急救包属于二类医疗器械,产品分类代码:6864。
二、《医疗器械监督管理条例》
第四条 国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
第三类是具有较高风险,需要***取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
浙药管械(准)字2002第2640339号就是二类医疗器械。区分是第2(2640339)的2就是二类。
国食药监械(准)字2007第3400852号就是三类医疗器械。区分是第3(3400852)的3就是三类。
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
到此,以上就是小编对于二类外用医疗器械的问题就介绍到这了,希望介绍关于二类外用医疗器械的4点解答对大家有用。