医疗专用设备带 医疗专用设备带类型有哪些
大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医疗专用设备带的问题,于是小编就整理了4个相关介绍医疗专用设备带的解答,让我们...
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今天给各位分享医疗器械设备验收单的知识,其中也会对医疗器械设备验收单样本进行解释,如果能碰巧解决你现在面临的问题,别忘了关注本站,现在开始吧!
1、甲方设备安装调试后,正常使用之日为设备租赁费起算起算日;乙方正式通知甲方设备停止使用,且满足拆除条件,均双方认可为终止日。 甲方责任: 甲方派有证操作人员操作设备,操作人员不得无故拒绝乙方使用要求。
2、乙方应在接到甲方通知后7天内负责***用符合合同规定的规格、质量和性能要求的新零件、部件或设备来更换有缺陷的部分或修补缺陷部分,其费用由乙方负担。
3、甲方未按本合同第条规定将房屋及时交付乙方使用,每逾期一日,按照购房总价的2‰支付违约金,逾期达一个月以上的,即视为甲方不履行本合同,乙方有权解除合同,届时办理该房屋时所产生的相关税费由甲方承担,并向乙方支付购房款10%的违约金。
1、设备试用协议书1 现有___公司提供___设备,由___医院免费试用。 设备安装于___。 医院不承担购买义务。 试用期___个月。 试用效果由试用部门做出评估。属于新项目开展的须经___审批,___负责办理试用手续。
2、试用协议书 篇1 甲方:___ 乙方:___ ***号码:___ 乙方自愿试用甲方设备,甲方负责免费安装,甲乙双方本着利泽信义、互惠合作的原则,签订本协议。
3、在本协议生效后乙方将针对本次试验网工程提交___系统试验网工程方案建议书。 乙方派遣工程技术人员进行系统的安装调测和开通工作,并对甲方相关人员进行技术指导,保证使协议设备达到规定的技术性能和指标。
4、员工试用期合同协议书 篇1 甲方:xxxxxxxx 乙方:xxxxxxxx 根据国家和本地劳动管理规定和本公司员工聘用办法,按照甲方关于公司新进各类人员均需试用的精神,双方在平等、自愿的基础上,经协商一致同意签订本试用合同。
医疗器械购销合同篇1 为维护甲乙双方的合法权利,本着共同发展、平等公正、互惠互利的原则,经双方协商,订立如果下合同: 经销条款 甲方授权乙方为___(地区、市、县)经销商,经销甲方所经销的___品牌___系列产品。
甲乙双方根据中华人民共和国合同法相关规定,本着平等互利的原则,经双方协商,同意签订本购销合同,共同信守。
第十条无效合同 甲乙双方如因违反******购法及相关法律法规的规定,被宣告合同无效的,一切责任概由过错方自行承担。
乙方必须按照《医疗器械管理条例》、《消毒管理办法》的要 求提供符合国家省、市有关医疗器械管理规定的各种证件(如:营业执照、经营许可证、产品注册证、制造许可表)。提供的各种证件必须的完整、真实、有效。
合同经双方法定代表人或授权代表签字并加盖单位公章后生效。合同执行中涉及***购资金和***购内容修改或补充的,须经财政部门审批,并签书面补充协议报******购监督管理部门备案,方可作为主合同不可分割的一部分。
仪器设备验收报告模板篇一 设 备 名 称 ___规 格、型 号___使 用 单 位___验收负责人 ___年 月 日 验收报告 ___于___年___月___日购买___的___仪器(或设备),价值___,合同号是___。
篇二:关于诊所验收申请报告 xx市卫生局:xxxx医院经过近两年来的筹建工作现已基本完成,基本具备开业条件。现将我院验收报告及各项资料一并呈上,请准予验收并指导为盼。
我院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械,建立供货单位档案,严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业***购合格医疗器械。 建立建全了医疗器械购进验收记录。
项目验收报告模板(一) 工程概况 xx项目座落于xx市国家旅游度***区内,xx路旁,西临xx花园小区,东临xx别墅群,南临国宾馆,所处地理位置优越,交通方便。
仪器设备验收报告模板篇一 设 备 名 称 ___规 格、型 号___使 用 单 位___验收负责人 ___年 月 日 验收报告 ___于___年___月___日购买___的___仪器(或设备),价值___,合同号是___。
写设备开箱检验记录表、序列号和出厂编号、场照片作为设备验收文件的一部分。
操作步骤与方法 操作结果 (每类设备需单独给出验收记录)验收结论:通过上述测试和实验证明,___等设备数量与合同一致,且性能良好,运行正常,各项技术指标达到标准,符合相关实验要求,验收合格。
标题以及开头:在标题上写明所需要验证的物品的名字就像这样“***设备验收报告”,然后在下面标明设备金额来源以及合同金额和供货商。
1、文件标题,在文件的顶部。写上中药饮片购进验收记录字样。以明确文件的内容。供应商信息,记录供应商的名称、地址、联系方式等基本信息。饮片信息,记录购进的中药饮片的详细信息。
2、三类医疗器械零售记录表按日期产品名称型号规格材料名填。三类医疗器械零售记录表填写要符合要求,按日期产品名称型号规格材料名填,对编码数字大小排序,写三类医疗器械的编码和名称。
3、填写验收记录表 箱验收结束后,发现任何一项不符合合同文件的要求,须得到供货方代表的认可(签字、盖章)。 写设备开箱检验记录表、序列号和出厂编号、场照片作为设备验收文件的一部分。
4、药店的药品验收记录一般要填写供货单位、数量、到货日期、商品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容。
5、购进记录,购进记录要注明以下内容:医疗器械产品的核准名称、注册证号、型号、规格、生产批次、灭菌批次(如有)、包装标签说明书状态、生产厂商、供应商、购货数量、购货日期、有效期(如有)等内容,并由购进人员签名。
6、首先各科室要认真核查本科室设备及数量,对此表进行认真登记。其次科室要定期对本科室仪器进行维护保养,每月必须保证进行一次,并对保养内容进行登记。最后科室负责人要对存在的问题进行认真分析,并提出整改措。
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