医疗器械nmpa注册 医疗器械nmpa注册流程
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1、一般先到科室主任那里或者相关人员沟通了解下医院的情况,一般是设备科分管设备***购,当然还有院长或分管院长起作用。关键是找到核心人物,起最重要作用的那个人,每个医院还不一样。然后,就大胆开始公关吧。
2、在医疗设备销售初次拜访主任时,以下是一些可能有帮助的建议: 介绍自己和公司:首先自我介绍,介绍公司的背景和业务范围,让主任了解你是谁和你的公司是做什么的。
3、最好是拜个师傅,找个人带带,具体问题具体分析。
4、以下是一些在时间紧张的情况下,医疗器械销售新手可以立即实施的寻找客户的建议:研究目标客户:了解目标客户的特征和需求,例如他们的***购标准、规模、地理位置等,可以帮助你更快地定位客户。
1、验收后应当填写质量验收记录,由验收人员签字后保存备查。参会的医药代表、器械代表都必须填写登记表,并由设备科、药剂科进行接受登记、审查资料、作出评价。
2、你好,医院***购医疗器械一般流程为:科室购买申请-设备科立项-院办讨论-财务落实-项目立项-招标***购。资金来源大部分为为医院自有资金,有一部分为***拨款。
3、步骤一:主任拜访 首先针对临床科室主任进行拜访。在拜访中可以预先搜集资料拜访;也可以对主任直接拜访,获得第一手资料。拜访主任将占用我们大部分的工作时间,是个连续的多次拜访。
《医疗器械生产企业许可证》、《医疗器械注册证》、《医疗器械经营企业许可证》及产品合格证明等资质。纳入大型医用设备管理品目的大型医用设备,应当具有卫生行政部门颁发的配置许可证。
进口医疗器械需要的资质如下:医疗器械注册证:进口医疗器械需要申请医疗器械注册证,在获得注册证后才能在中国境内销售和使用。
首先,进口医疗设备的企业需要有医疗设备许可证、营业执照、进出口权、医疗设备注册证以及医疗设备登记证。
只需要营业执照、生产许可证(一类产品除外)和产品注册证,在申报产品注册的过程中,药监局会对企业进行质量管理体系考核或生产实施细则的审核,会出具考核报告,其他的认证(如CE、FDA、ISO13485)都是自愿的。
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