进口医疗设备***购（进口医疗设备***购招标有关规定湖南地区）

今天给各位分享进口医疗设备采购的知识，其中也会对进口医疗设备***购招标有关规定湖南地区进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

• 1、医疗器械可以和普通设备一起采购吗
• 2、采购医疗器械注意事项。
• 3、国家对臭氧治疗仪采购进口有限制吗
• 4、部队采购医疗设备对进口产品有要求吗
• 5、事业单位向医药公司采购医疗器械需要哪些手续
• 6、医疗器械采购面向中小企业还能接受进口设备吗

医疗器械可以和普通设备一起***购吗

1、医疗器械不适合打包***购，医疗器械打包***购价格较高，缺乏议价能力。医疗器械打包***购量比较少时，会缺乏于医疗机构的议价能力，导致***购价格偏高，如果统一***购后，还需要承担相应的运输费用，所以医疗器械不适合打包***购。

2、不能共用。因为二类医疗器械车间和三类医疗车间的实行标准不一样，如果共用会导致医疗器械被污染，所以不能共用。

3、***医疗器械可以委托***购。根据查询相关资料信显示委托生产第二类、第三类医疗器械的，委托方应当向所在地药品监督管理部门办理委托生产备案。

4、分次***购可以根据实际需求和资金预算进行灵活安排，以更好地满足***购单位的需求。医疗器械是指用于预防、诊断、治疗、矫正人体疾病、损伤或生理过程的设备、器具、用品、材料或其他物品，以及与其相关的软件和系统。

5、不可以，一家公司都有主打的医疗设备，不可能样样具备，如果一家公司中标多个，说明可能有人为原因，失去了选择优质的医疗设备。

6、严格审核医疗器械及销售人员的资质证明。大型医疗设备的***购管理使用科室根据实际工作需要，填写年度购置***表，大型医疗设备要有可行性论证报告。法律依据：《中华人民共和国行政许可法》第十四条法律可以设定行政许可。

***购医疗器械注意事项。

1、医疗器械的购入应以保证质量为前提，从资质齐全的合法企业进货。严格审核医疗器械及销售人员的资质证明。大型医疗设备的***购管理 使用科室根据实际工作需要，填写年度购置***表，大型医疗设备要有可行性论证报告。

2、你好，医院***购医疗器械一般流程为：科室购买申请-设备科立项-院办讨论-财务落实-项目立项-招标***购。资金来源大部分为为医院自有资金，有一部分为***拨款。

3、为避免分歧，建议弃用“产地”一词， ***用《医疗器械注册证》上的“生产场所地址”，这样评委评审和设备验收时，就有了明确的依据。

4、☆☆☆考点2：家庭常用医疗器械的基本知识 医用纱布的选购和使用注意事项 一般出厂的医用纱布成品有两种供应方式，一种是非无菌方式，另一种是无菌方式。

5、制定具体措施：根据法律法规要求和企业发展目标，制定具体的医疗器械销售管理制度措施，如对购货单位的证明文件、***购人员和收货、提货人员的***明进行核实等。

6、医疗器械***购员岗位职责负责国际***购，接收***购任务，组织开发合适的供应***，保障研发以及生产顺利进行。定期对供应商进行评审，保障供应渠道符合公司各项要求。与供应商进行询比议价，达成公司季度、年度降价目标。

国家对臭氧治疗仪***购进口有限制吗

目前国内医院使用这个产品基本上没有进口的，因为没有必要。国内做的比较好的有江门富美尔，西安威美，二线厂家，比如北京冠邦，珠海依科，易赢通，还有一些不入流的小厂。

法律分析：臭氧治疗技术是利用臭氧发生器生成特定浓度的臭氧，经过一定处理后输出作用于患处，以达到治疗疾病的目的。应满足《医疗器械监督管理条例》的规定进行分类管理。

.进口与国产选择：医院招标建议用进口机器，基层诊所，民营医院大可选择国产的机器。国产机器如何选择：务必确定核心臭氧发生器是进口原装，这一点很重要！国内还没有实力生产出可以用于手术室治疗的臭氧发生器。

对于属于限制进出口的货物，国家通过相关目录来划定或调整这类货物的具体范围。

部队***购医疗设备对进口产品有要求吗

不能。根据查询限制***购进口医疗器械条例可知，国内产品能满足医疗需求的，一律不允许***购进口产品，因此医疗器械***购面向中小企业不能接受进口设备。

***购员必需从具有工商部门核发的《营业执照》，且具有有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》的企业购进合格的医疗器械，并验明产品合格证。

根据《进出口货物申报管理规定》要求，委托依法在海关办理注册登记的经营单位、报关单位，备齐有关进出口货物的合同、***、运输单据、装箱单等商业单据以及进出口所需的许可证件等向海关申报，办理通关手续。

可以进口。资质和材料需求：首先，是医疗器械进口产品就必须有进口医疗器械注册证，这个证书每个产品都有一个，在国家药监局办理。

事业单位向医药公司***购医疗器械需要哪些手续

1、医疗机构购进医疗器械应当进行质量验收。验收内容包括：产品名称、规格、型号、生产企业、供货单位、注册证、医疗器械注册登记表、合格证、生产日期、生产批号、灭菌批号、有效期、购进日期等。

2、药品经营许可证、合规证书、物流运输许可证。用于合法经营药品的企业，如药店、药品批发企业等，需要获得药品经营许可证。该许可证是由相关药品监督管理部门颁发的，以确保药品的合法经营和分发。

3、（1）投标供应商为生产企业的，须提供《医疗器械生产许可证》。

4、根据相关资料查询显示：可以的。使用得事业单位应当指定部门或者人员统一***购药品和医疗器械，其他部门或者人员不得自行***购，医疗器械临时***购的医疗器械价格原则上单次***购金额不得高于20万元。

5、需要的资料：企业法人营业执照、药品经营许可证、药品经营质量管理规范认证书（厂家是GMP、医药公司是GSP）、税务登记证、组织机构代码证、药品质量保证协议书（双方）、业务员上岗证、法人委托书、开***的开票资料。

6、销售三类医疗器械需要以下资质：1。营业执照，需明确经营范围。2。库房，需设置冷藏库。3。销售资质，需提交相关资质。4。医疗器械经营许可证，需直接去市级药品监督管理部门办理。

医疗器械***购面向中小企业还能接受进口设备吗

1、走相关审批程序。按照《******购促进中小企业发展管理办法》的规定进行***购。

2、可以。医疗器械可以和普通设备一起***购，通过正规渠道***购即可。进口医疗设备在***购活动实施前，应向财政部门提出申请，核准后，才能开展******购活动。

3、根据是否接触人体，可以将医疗器械分为接触人体器械和非接触人体器械。

4、中小企业林立的局面未改 中国医疗器械行业虽经过十多年的长足发展，但行业内中小企业林立的局面尚未改变，低、小、散是中国医疗器械行业的重要特征之一，行业的发展还需依仗于生产技术的继续创新和发展。

5、通常情况下，中小企业***购项目可以使用大型企业生产的产品进行投标。在***购招标文件中，通常会规定哪些类型的厂商或产品符合要求，并对厂商资质、产品性能等进行要求。

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