医疗器械事故 医疗器械导致的严重伤害***指哪些

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗器械事故的问题，于是小编就整理了4个相关介绍医疗器械事故的解答，让我们一起看看吧。

1. 医院使用不合格医疗器械导致医疗事故去哪里投诉？
2. 器械遗留体内属几级医疗事故？
3. 医疗器械经营监督管理办法医疗器械发生事故报告限时多少？
4. 我是临床医学毕业，一家医疗器械公司让我当他们的质量监督管理员，要是出现事故，我要承担什么风险？

医院使用不合格医疗器械导致医疗事故去哪里投诉？

向当地卫生行政部门(卫生局)提出申请,由卫生行政部门帮助调解解决

向***提***讼(可以直接就赔偿数额提起民事诉讼,如果对卫生行政机关的处理结果不服的,也可以提起卫生行政诉讼)

器械遗留体内属几级医疗事故？

器械遗留体内属于二级医疗事故。在这种情况下，医疗机构及其医务人员未能按照相关规定和要求进行操作或处理不当，导致患者体内留有医疗器械，给患者的身体健康造成了一定的影响。

因此，应该对医疗机构和医务人员进行相应的处罚和处理，并***取措施确保类似***不再发生。

医疗器械经营监督管理办法医疗器械发生事故报告限时多少？

根据《医疗器械经营监督管理办法（食药监总局令第8号）》第三章第四十三条： 医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的，应当在24小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局。

我是临床医学毕业，一家医疗器械公司让我当他们的质量监督管理员，要是出现事故，我要承担什么风险？

医疗器械公司出现事故时，法定代表人承担风险。

到此，以上就是小编对于医疗器械事故的问题就介绍到这了，希望介绍关于医疗器械事故的4点解答对大家有用。